La intención principal de esta web es dar a conocer el parkinsonismo pediátrico como una entidad que, aunque infrecuente,
se puede presentar en cualquier etapa del neurodesarrollo, de 0 a 21 años. Dada su baja prevalencia en la
edad pediátrica, es un síndrome clínico infradiagnosticado y que de manera frecuente se incluye dentro del término
genérico de parálisis cerebral.
Una dificultad importante en su detección es el hecho de ser cambiante en cuanto a su expresión clínica debido a
que se presenta de manera diferente dependiendo de la etapa del neurodesarrollo en la que se encuentre el paciente.
Esta serie de webinars pretende facilitar a los pediatras las herramientas necesarias para la detección clínica, estudio
etiológico y tratamiento del parkinsonismo durante la edad pediátrica.
El parkinsonismo pediátrico se manifiesta con síntomas como la bradicinesia y la rigidez, y en etapas muy precoces de la infancia, con hipotonía muy marcada. Existen diferentes grados de severidad y una etiología muy diversa. En los últimos años se está realizando un esfuerzo por parte de la comunidad médica internacional para definir un consenso de criterios clínicos y sobre todo llegar a la etiología precisa. Por otro lado, son numerosas las nuevas causas genéticas que lo producen, así como las terapias emergentes.
Esta web va dirigida exclusivamente a médicos, principalmente neuropediatras y neurólogos de adultos. Para estos últimos puede ser de gran ayuda por el hecho de encontrar en su consulta a pacientes diagnosticados en la edad pediátrica. Es imprescindible reconocer de manera precoz los síntomas de parkinsonismo pediátrico, saber evaluarlos y cuantificarlos, así como iniciar un estudio minucioso en cuanto a exámenes complementarios que alcancen el diagnóstico etiológico. De igual modo es muy importante estar al día de los avances en posibles tratamientos.
Dar a conocer el parkinsonismo pediátrico como una entidad que, aunque infrecuente, se puede presentar en cualquier etapa del neurodesarrollo, de 0 a 21 años.
¿Qué queremos decir cuando hablamos de parkinsonismo pediátrico?
Dra. Ángeles García-Cazorla
Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona
Escala clínica para el parkinsonismo en la infancia
Dra. Roser Pons
Hospital Agia Sofia, Atenas
Causas genéticas de parkinsonismo pediátrico
Dr. Hugo Morales-Briceño
Westmead Hospital, Sydney
Introducción y generalidades de errores congénitos del metabolismo como causa de Parkinsonismo Pediátrico.
Enfermedades lisosomales/ Enfermedades por depósito de metales
Dra. Mónica Troncoso
Hospital San Borja Arriaran, Santiago de Chile
Enfermedades mitocondriales y otras causas de déficit energético
Dra. Clarisa Maxit
Hospital Italiano, Buenos Aires
Defectos en el metabolismo de Neurotransmisores
Dra. Inés Denzler
Hospital Italiano, Buenos Aires
Neuroimagen y sus técnicas relacionadas
Dra. Cecilia Peralta
Hospital Universitario CEMIC, Buenos Aires
Volumetria cerebral en enfermedades de los neurotransmisores
Dr. Christian Stephan-Otto
Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona
Marcadores bioquímicos
Dr. Yaroslau Compta
Hospital Clínic, Barcelona
Tratamiento farmacológico: L-dopa y otros
Dra. Alejandra Darling
Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona
Terapia génica
Dra. Ángeles García-Cazorla
Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona
Otros: estimulación cerebral, tratamiento quirúrgico...
Dra. Marta del Álamo
Hospital Ramón y Cajal (Madrid) y Centro Integral de Neurociencias HM (CINAC)
¿Qué queremos decir cuando hablamos de parkinsonismo pediátrico?
Dra. Ángeles García-Cazorla
Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona
Escala clínica para el parkinsonismo en la infancia
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Causas genéticas de parkinsonismo pediátrico
Dr. Hugo Morales-Briceño
Westmead Hospital, Sydney
Introducción y generalidades de errores congénitos del metabolismo como causa de Parkinsonismo Pediátrico.
Enfermedades lisosomales/ Enfermedades por depósito de metales
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Volumetria cerebral en enfermedades de los neurotransmisores
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Terapia génica
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Hospital Ramón y Cajal (Madrid) y Centro Integral de Neurociencias HM (CINAC)